6월 30일 10시경 아이진 주담과 통화했습니다.
본사 전화번호로 걸었더니 다른 분이 받으시고 통화중이라고 하셔서 직통번호 받아서 통화했습니다.
목소리는 차분하고 조심스럽게 이야기 하시지만 할 수 있는 얘기 잘라서 하시는게 조금은 딱딱하게 들리기도 하더라구요.
최근 코로나 델타바이러스 확산으로 주목을 받고 있는 mRNA기전 치료제 중심으로 질문 드렸습니다.
Q. 월말에 1상 공시한다고 들었는데 진행되고 있나요?
A. 현재 추진하고 있는 것은 1상-2a상이고 월말이라고 하면 오늘인데, 회사에서는 준비하고 있습니다.
Q. 임상일정 계획을 알려달라.
A. 1상-2a상은 10월 경 중간데이터를 전달 받을 수 있을 것 같다(발표가 아닌 것 같음.)
그리고 후기 임상은(2b-3상) 내년초에 시작하여 내년 말정도 완료하는 것을 목표로 하고 있다.
Q. 최근 WHO등에서 기존 약물의 승인 등으로 인해서 긴급승인에 차질이 발생할 수 있다고 하는데, 그런 우려는 없는가?
A. 아이진에서는 국내임상을 중심으로 하려고 하고 환자모집상에는 비열등성실험을 할 수 있을 것이기 때문에 적은 환자 수로 임상이 가능하다고 본다.
Q. 정부의 지원이 계획되거나 확정된 것은 없나?
A. 지금 언론에 나오는 이야기는 모두 기대감으로 인한 것이고 확정된 것은 없다. 허나 지금 정부와 논의하고 있는 창구는 있고, 우리도 정부의 지원을 기대하고 있다.
Q. 한미컨소시엄, 진원 등 언론에 나오고 있는데 타사와의 차이, 강점?
A. 모두 기대감에 가는 것 같고 약물 성분이 다른 것으로 알고 있다. mRNA 기전으로는 진행 시기는 우리가 가장 앞서 있는 것으로 안다.
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